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活性炭生产之所以有如此迅速的发展,这应归功于应用领域的扩大和活性炭本身的不可替代性。活性炭被广泛用于液相和气相中起吸附、脱色、精制、分离、催化及催化剂载体等。在发达国家活性炭在环境治理方面用量约占总量的1/3,主要是水源、饮水净化及工业废水、生活废水处理。
; T8 Z, ~1 N. a近年来,国外在新产品开发方面,一是采用多种原料,多种工艺研制出具有特殊性能的活性炭。二是采用对活性炭进行二次加工的方法研制出多种高效能、多功能的活性炭制品,使活性炭呈现新的活力。
( a/ f: h1 O% m) j% B% W8 P2. 国内活性炭生产的发展概况8 ]& R5 u" X ^
我国活性炭生产在党中央改革开放的总方针指引下有了很大发展。1981年产量为1.2万吨,1982年上升到了3万吨,1983年达3.5万吨,1987年为4.5万吨,1991年为6万吨,1995年产量已突破8万吨,全国出口量达到5.3万吨,我国已成为活性炭生产大国。3 }" {- ] C! T! o
近年来,许多企业进一步开发产品品种的原材料来源,向着产品的高、精、尖方向发展,成为外销产品的基地;无论在设备引进、消化吸收、改造或制造工艺方面。近年来均有长足的进步;在品种研究上,不仅形成系列多品种,而且在炭纤维、炭分子筛、高比表面积、高吸附值活性炭的研究方面也取得了较大进展;不少厂家在降低能耗、治理污染、提高社会效益和经济效益方面做了大量工作,取得了较好的成效。3 h# ?( ^7 E; d; T& W5 R
活性炭的吸附特性7 T ?" K$ i5 ^
活性炭与其他吸附剂如硅胶、沸石、活性白土等相比较,具有许多特点。9 G# H7 C& {0 i2 B, g( ?7 i& H" @
1. 有较发达的孔隙结构,比表面积大7 b; O9 A( ^( p. Q% L* C
活性炭具有发达的孔隙结构,除了活性分子筛以外,孔径分布范围较广,具有孔径大小不同的孔隙,能吸附分子大小不同的各种物质。同时具有大量的微孔,因而比表面积很大,吸附力也大。活化方法对制得活性炭的孔隙大小有很大影响。, F: |5 q: A. U& `
2. 活性炭的表面特性6 H9 {+ ?+ o" [! {/ {) L
活性炭的表面性质因活化条件而不同,高温水蒸汽活化的活性炭,表面多含碱性氧化物,而氯化锌活化的活性炭,表面多含酸性氧化物,后者对碱性化合物的吸附能力特别大。活性炭具有的表面化学性质、孔径分布和孔隙形状不同,是活性炭具有选择性吸附的主要原因。
) x8 n$ L1 {$ D$ W/ o R3. 催化性质- M% E6 c6 A5 k% u7 H
活性炭作为接触催化剂用于各种异构化、聚合、氧化和卤化反应中。它的催化活性是由于炭的表面和表面化合物以及灰分等的作用。; u) n0 g* H+ ^7 ]; p1 m
活性炭在化学工业中常用作催化剂载体,即将有催化活性的物质沉积在活性炭上,一起用作催化剂。这时,活性炭的作用并不限于负载活化剂,它对催化剂的活性、选择性和使用寿命都有重大影响,它具有助催化的作用。9 Q! o9 X, L% p( [
4. 化学性质稳定、容易再生2 m' t0 k; h5 p- M8 k
活性炭的化学性质稳定、能耐酸、耐碱,所以能在较大的酸碱度范围内应用;活性炭不溶于水和其他溶剂,能在水溶液和许多溶剂中使用;活性炭能经受高温高压的作用,由于它的催化活性,在有机合成中常作为催化剂或载体。8 N, X. G* A* E6 z+ }! N4 F( L
活性炭使用失效时,可用各种方法多次反复再生,使其恢复吸附能力,再用于生产。如果再生得法,可达到原有的吸附水平。
1 d0 @' A. U2 N0 m; H活性炭在国防建设及工农业生产等各个领域的使用情况0 f9 W/ c) i2 V2 E
活性炭作为吸附剂具有优异特性,现已在工业、农业、国防、科技以及人民生活各个领域中广泛使用,成为国民经济不可缺少的重要物质。
: }! |$ o! T9 s: j7 z% @" c' J1. 气相吸附方面的应用8 H$ y' d7 {1 C- J4 z* @* F3 `2 M
(1)废气净化和回收 用于净化工业上排放的有害气体,如废烟气的脱硫等;回收挥发散失的溶剂如丙酮、酯类、苯、汽油等。$ b ~! M: ` {' U! \
(2)防御毒气和有害气体 在国防和民用工业中用活性炭装填各种防毒面具,制造防御放射性物质的纺织品。4 z0 L, p. {- Z. g
(3)原子能设施中的应用 用于捕集和去除泄漏的放射性物质。: J) w; y4 {" `1 B) x- d
(4)其它 用活性炭填充气体钢瓶,增加贮存气体的容量;用于香烟滤嘴滤除尼古丁等。
7 T% {, r+ x7 R* l* M8 L2. 液相吸附方面的应用, H4 o/ V- p) ]5 O
(1)食品工业 用于葡萄糖、饴糖、味精、油脂、酒等的脱色精制,除去色素、胶质和其它杂质。
' B: R" C; G% O) l2 w% p(2)医药工业 用于抗菌素、解热药、维生素、注射用针剂等除去色素、杂质等。
/ @( s2 r' W" s! d/ `(3)化学药品 用于各种有机和无机药品,如酯类、酚类、柠檬酸、草酸等的脱色精制。
! l& w, C; V2 \1 w2 w( _& ]' u( x( s(4)环境保护 用于净化用水,处理废水等。
1 _( b/ D. [2 ^/ }(5)其它 在冶金工业中用于回收金、银、钯等贵重金属。 _# Q) f; \. v& ]
3. 为催化剂和催化剂载体
9 Q4 V1 Q( y8 G: R# t% M& H$ {活性炭本身有各种催化活性,可单独作催化剂,应用于卤化、氧化脱氢等化学反应中。某些活性炭也是优良的催化剂载体,应用在醋酸乙烯酯合成、卤化、氧化、聚合等反应中。
9 k* G1 r# ?; }- S* ]+ R; @/ g2 V4. 医药方面的应用! J4 ^; p; `* L$ v
活性炭作为外用药,用于烂疮、化脓化创伤,也可用于内服药治疗腹泻。活性炭能吸附病毒、细菌毒素、药物等,可用于治疗中毒或过量服药的病人。* \' _6 c' K3 T7 g" f1 c& x" A
5. 农业和其它方面的应用
$ Y& E& c5 Q, |0 D活性炭施用于土壤中,能促进氮的生物固定作用,除去农药对作物的毒害等。此外,活性炭还用作制造锌—空气电池的电极。
& `9 o4 U' N, o什么叫化学药剂活化法?氯化锌为什么能使炭活化?7 N" }% `7 w- ^1 V, Q1 ]
用氯化锌和其他化学药物作为活化剂生产活性炭的方法,称为化学药剂活化法,简称化学法。常用的化学药物有氯化锌、磷酸,也有用硫酸钾和硫化钾的,国内主要用氯化锌作为活化剂。
1 Y+ l" D% g2 R7 H: E7 ?% U氯化锌的活化作用主要是:
4 e! C" {% v e% @7 w: P1. 氯化锌对植物原料中的纤维素起润胀、胶溶以致溶解作用,药液渗透到原料内部,溶解纤维素而形成孔隙。% x1 X- R) z5 T4 d& Y. \/ q
2. 氯化锌在高温下具有催化脱水作用,使原料中的氢、氧原子以水的形式分离出来,使更多的碳保留在原料中,提高了活性炭的得率。用氯化锌作活化剂,能降低活化温度,活化时产生的焦油颜色明显变浅,这说明木屑的活化过程与通常的热解反应有所不同。
$ x, O6 u4 x6 s3. 氯化锌在炭化时能起骨架作用,即它们在原料被炭化时给新生的碳提供一个骨架,让碳沉积在它的上面。新生的碳具有初生的键,有吸附力,能使碳与氯化锌等锌化物结合在一起。当用酸和水把氯化锌等无机成分溶解洗净之后,碳的表面便暴露出来,成为具有吸附力的活性炭内表面积。这种作用最明显的体现是:活性炭的孔隙总容积随锌屑比的增大而增大。而且当锌屑比大时,可以制得过渡孔较发达的活性炭,锌屑比小时,又可制得微孔较发达的活性炭。
$ p" _; a/ Y8 U: p) v/ {0 S2 E
: Q8 o# D Z1 F# p: S) Z, X氯化锌连续法生产粉状活性炭的工艺流程5 B7 N2 \$ `3 A+ L8 T4 n- t. U8 d
氯化锌连续法生产粉状活性炭的工艺流程如下:
" Q# n) |% c) w3 Y# H1. 屑的筛选和干燥 C. b" @* z0 H4 G( x f
木屑由斗式提升机送到振动筛筛选,选取6—40目木屑,由鼓风机输送到旋风分离器,分离后的木屑落如贮仓中。然后进行气流干燥,木屑由贮仓下面圆盘加料器定量连续地落入螺旋进料器,加入热风管,由热风炉来的热空气高速气流带走及干燥,木屑含水率由原来的40%左右下降到15%—20%,干木屑在旋风分离器分离后落入干木屑贮仓。
6 R+ h8 S: a, D" }& v$ M L2. 化锌溶液的配制! [% v# [/ s. f6 H% N( J; Q- c4 n
氯化锌溶液的配制是根据生产的要求,配制规定浓度的氯化锌溶液。配制时,将回收工序回收的浓度40美度的锌液,用泵泵入配锌池中,再加入固定氯化锌和盐酸,配制成规定浓度和酸碱度的氯化锌溶液,或直接用水配制亦可,然后用泵泵入浓锌池备用。
9 |0 J4 G0 U% u# H6 F2 Z3.捏和
" c6 D3 ~/ \; n用泵将浓锌池的氯化锌液泵入浓锌液高位槽,由于木屑贮仓下部落下的木屑用斗式提升机提升至计量槽,一定量的木屑放入捏和机,同来自高位槽的定量浓锌液拌和后,倒入回转炉的料斗中。8 T t8 H# t) d2 l" o
4. 、活化
+ O) [2 I, E8 L+ \ @ x+ v由料斗下部的圆盘加料器和螺旋进料器将木屑加入回转炉,从炉的另一端通入热烟道气,将木屑炭化和活化,活化料落入出料室,定期取出,用小车推到回收工序的斗式提升机加料处。
: ~, m) N0 `3 R- ~1 f' k5. 回收、漂洗6 S2 B8 b; f$ t5 a3 l' J" Q8 D3 b
开动斗式提升机,将活化料加入回收桶回收氯化锌。先用25—30波美度的氯化锌溶液洗涤,得到的浓锌液送往配制氯化锌溶液,再用较稀的锌液洗涤,洗涤时加入适量盐酸,并将溶液加热到70摄氏度以上,使氧化锌转变为氯化锌。最后要求洗涤液的浓度降至1波美度以下。回收过的炭用水冲入漂洗桶中,用90摄氏度以上的热水漂洗,第二次漂洗时加入适量盐酸,并加热至沸腾,以除去炭中的铁质,直至洗液不含铁为止。
& G8 R8 P& E$ ^ S6. 离心脱水、干燥和粉磨
( u& ] K/ D2 e: I+ J. L, v活性炭在离心机中脱水,然后在外热式回转干燥器中干燥至含水率4—6%,再送往球磨机磨粉即为成品。& t" [5 L4 \, I7 L
另外附设专门的废气、废水处理系统,以回收烟气中的氯化锌和盐酸,消除公害。( ~9 ^: d' f1 K3 [$ y
氯化锌活化对原料的要求* }/ {0 v' G2 F9 |) ?7 j6 S
氯化锌法生产粉状活性炭的原料主要是木屑,生产糖用炭时,最好使用杉木屑和松木屑,纯杉木屑更好。新鲜的松木屑含松脂较多,不利于氯化锌溶液的渗入,如果存放一段时间,使挥发成分自行挥发和氧化后再使用则较为有益。但存放时间不宜过长,以免木屑腐烂变质。当生产其它活性炭品种时,可使用多种树种的混合木屑。对木屑要求为:粒度6—40目,不含板皮、木块、泥沙和铁屑等,含水率为15%—20%。
- U3 k# e4 Q1 P$ L( a Z! Y为了使工艺操作稳定,木屑需用振动筛进行筛选,选取符合要求的木屑颗粒,并除去杂质,以免影响产品质量。! e: x" d6 k( P3 p! S D
筛选好的木屑含水率约40%。一般采用气流干燥器进行干燥。它由热风炉、风机和干燥管组成。干燥管由钢板制成,直径300毫米,高20米左右。木屑送入干燥管,由热风炉送来的120—150摄氏度的热空气带动木屑,以8米/秒的速度通过干燥管,干燥后的木屑含水率降到15%—20%,经旋风分离器回收。8 U" ]8 k# S0 T: i7 b
木屑的干燥,有的工厂采用回转炉。木屑间接被烟道气加热而干燥。生产时,木屑由加料口一端进入筒体内,随着筒体的转动及一定的坡度慢慢向前移动,烘干的木屑连续由出料口卸出。由燃烧室烧煤产生的烟气先在筒体外面流过,加热筒体,然后进入筒体内部的烟管,以便充分进行热交换,最后排入烟囱。操作时,应根据炉温情况,控制好加料量。同时炉温不能太高,以防木屑燃烧。( t' |0 _, R, `- i
氯化锌溶液的配制9 H. R1 }+ ]% K1 E3 i" ]
氯化锌溶液的浓度因生产活性炭的品种而异,氯化锌溶液的配制是指配制成规定浓度的氯化锌溶液,它是保证锌屑比的一个重要因素。应选用洁白、易吸水潮解、含量96%以上的工业氯化锌。
9 z: D( E6 a8 t+ T0 _因活性炭用途不同,使用氯化锌制炭时,要求也不同,简述如下:
# S1 ~" R/ M1 }1 W! ^5 w! L糖用活性炭的配方要求是:
d5 H& J2 m( M, E# @4 S; ^' L氯化锌溶液在60摄氏度时,浓度为50—57波美度,溶液的pH值为3.0—3.5。) T8 Y: j( x) ~$ J- `9 n# [) H
药用活性炭的配方要求是:
3 e3 W9 F" D" C/ Q% C氯化锌溶液在60摄氏度时,浓度为45—47波美度,溶液的pH值为1.0—1.5。% K3 _- E: d5 p; n$ Y! p3 O/ H$ H
配制时,在配锌池中,将固体氯化锌溶于回收工序回收的氯化锌溶液中。若回收的锌液不够用时,也可用水进行配制,当达到要求的波美度时,再用盐酸调整溶液的pH值。$ k6 t6 z$ ~* R. `
波美浓度是氯化锌法生产厂中广泛使用的表示溶液浓度的一种方式。用波美比重计浸入溶液中所测得的度数表示浓度。9 z8 t6 ? t+ J- V5 o
氯化锌溶液的波美浓度与温度有一定的关系,当百分浓度一定时,随着温度的升高,波美浓度降低。所以对于氯化锌溶液的波美浓度,必须注明溶液的温度。例如,要配制60摄氏度下的45—46波美浓度的氯化锌溶液,若在30摄氏度下,就应配成46—47波美浓度。5 R+ l: _" _; ?8 _
氯化锌溶液的波美浓度(0Be?FONT FACE="宋体" LANG="ZH-CN">)与温度(摄氏度)的关系、氯化锌溶液的波美浓度与相对密度和百分浓度的关系,可从有关图表中查得。4 `9 i; g9 ~3 C8 H/ Z
捏和工序的目的和工艺条件
; S) }, Z% Y" L捏和工序的目的,是为了将木屑与氯化锌溶液,借助捏和机中一对之字形搅拌桨不停搅拌,反复揉压,使它们混合均匀,加速氯化锌溶液向木屑内部渗透。
' L% O6 n! P9 @5 ~0 ^捏和在捏和机中进行。捏和机用耐酸钢制成,为卧式半圆形槽,槽内有一对之字形的搅拌器,容积一般采用0.5立方米,间歇操作。捏和机设有一个传动机构,按下这一机构的按纽,能使捏和机半圆形槽转动一个角度,以便把锌屑料倾倒入回转炉的料斗中。, y; @6 g% d/ Q+ [
为了操作方便,捏和工序还设立木屑计量装置和氯化锌溶液高位槽和计量装置。木屑计量装置由运送木屑的斗式提升机、磅秤和料斗组成,它能准确控制每次捏和木屑的重量。氯化锌溶液高位槽下部有一条管子连到捏和机上部,以便把定量氯化锌溶液均匀喷射到捏和机中,与木屑进行混合。7 u% O" b4 Z. k1 l4 f) l
捏和时,工艺木屑的重量与氯化锌溶液的重量之比,称为料液比,有时又称浸渍比。
" [2 y) t/ P+ t捏和的工艺条件为:- I* C6 v& {* m* A
1. 生产工业用活性炭
! h* |/ _1 v! X9 C( @, M木屑含水率(%) 15—201 @4 a" O& ?2 d: ^
60摄氏度时氯化锌液浓度(波美度) 45—471 m- l' U5 _0 Y8 t- m
氯化锌液pH值 1—1.5
0 P4 A# Z# k7 ~8 i料液比 1:3
; I* o H. F& j. _捏和时间(分钟) 10—15
/ ]& \" W b% D2. 生产糖用活性炭
U& }' r$ R# x" R Y, U+ g木屑含水率(%) 15—20; |: X; p4 t. t* B
60摄氏度时氯化锌液浓度(波美度) 50—57+ B5 e: S) l+ [, P( o7 q$ |
氯化锌液pH值 3—3.5
* Q9 S& L' f: o0 V1 d1 e料液比 1:4—5
% i: B5 T1 k b2 c; k1 e c捏和时间(分钟) 10—15
* n$ B/ V. q' ~& \& X- \回转炉怎样操作?其炭化、活化的工艺条件怎样?
: m4 J4 ~9 t0 T2 V回转炉是锌屑料炭化、活化制取活性炭的一个关键设备。回转炉为卧式,内径1米,长13米。筒体为钢板制成,内衬耐火砖。在筒体中部外面装有大齿轮,借以推动筒体转动。两端各有一对托轮,支承筒体重量。炉头和炉尾均有密封装置。安装的倾斜度为2—5度。* A2 F, J$ \/ ]5 }2 P9 q8 r! B& R
回转炉为连续操作,锌屑料由圆盘加料器和螺旋送料器送入炉尾。物料借助筒体转动和倾斜度缓慢地向炉头移动。在炉头设有燃烧室,燃烧原油或煤气,产生的高温烟气直接进入炉中,由炉头向炉尾流动,与物料逆流直接接触。在炭化过程中,形成带粘性的塑性物料,粘附在炉壁上,结块成痂,堵塞炉膛。为了防止堵塞,在炉内装有链条串连好的星形刮刀,让它随着筒体的转动,不停地撞击炉壁,将粘在炉壁上的结块物料刮下。8 Q' p [( h/ p
活化好的物料称活化料,从炉头落入出料室,并定期取出,送往回收工序。废烟气从炉尾经烟道进入废气回收系统。
# e( A: }; ]4 N: Y0 L0 r* g7 k7 t" Y开炉时,先启动转炉,再点火升温,待炉尾温度升至300摄氏度左右,开始加料。如果需要停炉,先停止进料,继续保持一定的炉温,待炉内物料全部排出后,方熄火停炉。热炉未完全冷却之前,每隔数分钟至20分钟转动筒体一次,防止筒体变形。
' W* b5 M- c2 A回转炉炭化、活化的工艺条件如下:
& \* y- M9 Z! }6 L活化区物料温度(摄氏度) 500—600
) n' \1 z' t( G0 u$ a炭化、活化时间(分钟) 约40# v! r/ s7 V+ W
炉内充填系数(%) 15—20 v; ?5 m1 @" W: G# L
筒体转速(转/分钟) 1—34 F* w" |8 L7 O2 ~0 ~3 ]
炉内压力 略带负压
d3 ?# K% Z: {. t( d& Y: a# l炉头烟气温度(摄氏度) 700—8005 b" V% s1 L3 _5 ], m4 b, Q/ _' {
炉尾烟气温度(摄氏度) 200—300/ a9 _0 K4 G6 \. v/ L7 b5 P* A
出料间隔时间(分钟) 20
+ N P s( h& m& y氯化锌法生产活性炭回收工序的目的& B$ q A" R3 P' h/ D: Q+ \4 v x
在活化料中含有70%—90%的氯化锌和含锌化合物。回收的目的就是将这部分氯化锌和含锌化合物收回,降低活性炭生产时氯化锌的消耗,以降低产品的成本。( @, }/ v+ D& i! y
氯化锌的回收操作属于浸提方法,即用不同浓度的氯化锌溶液(简称锌水)和少量工业盐酸加入活化料中溶解氯化锌和氧化锌,再过滤分离。' m; A( h9 r6 H" }0 o
回收是在回收桶中进行。回收桶是由钢板制成,为圆筒体。桶的壳体内外均用辉绿岩胶泥涂刷。在桶的内侧衬上辉绿岩板。桶的下部有用钢筋和辉绿岩粉浇铸的过滤板。
% N7 l+ U0 l( S! f6 G) }操作时,将活化料加入回收桶中,先用浓度较高的回收锌水加入活化料中,并加入约为活化料重量5%的盐酸,使活化时生成的氧化锌转变为氯化锌。4 X; L: H" S0 u" M5 w x% T
在反应过程中,要充分搅拌。反应完成后静置数分钟,开启真空抽气阀,将回收桶内的氯化锌溶液抽入真空桶,然后再放入耐酸缸。一般第一次回收的氯化锌溶液浓度可达40波美度以上,可送往配制氯化锌溶液。经第一次回收后,依次将低浓度的锌水用泵打入回收桶中,使锌水盖过炭面,这样进行多次回收,得到浓度高低不同的回收锌水,分别放置于耐酸缸中,供下次回收用。直至上次留下的各种浓度的锌水用完后,再用热水洗涤,洗涤液也收入耐酸缸内。直至炭中的氯化锌含量低于1%为止。# o2 v9 n {4 a3 T8 i
漂洗的目的是什么?怎样漂洗?
( @3 q4 R. q$ t( ?, i1 V, H& \! s) p1 ?漂洗的目的是除去来自原料和加工过程中的各种杂质,使活性炭的氯化物、总铁化物、灰分等含量和酸碱度都达到规定的指标。漂洗分两个步骤进行,首先是加入盐酸除去铁类化合物,因此称为酸洗,又称酸处理或叫“煮铁”;其次是加碱中和酸,除去氯根,并用热水反复洗涤,故叫水洗。6 A- g1 D& ]9 e% S9 k( J
漂洗的两个步骤都在同一个漂洗桶中进行。漂洗桶由钢板制成,圆筒体状。桶的壳体内外都用环氧树脂泥粘贴数层玻璃纤维布,内侧再衬一层耐酸瓷砖,在桶的底部装有过滤板。
/ Q- S% |8 o. C# N% p& f- b/ B漂洗时,利用回收桶与漂洗桶的安装位差,将活性炭用水由回收桶冲入漂洗桶中。放出部分水后,关好底部放水阀门,然后加入活化料量5%左右的盐酸,通入开口蒸汽,煮沸2小时。这时,混在炭中的杂质与盐酸发生反应,原来不溶于水的氧化铁和氧化钙等杂质,变成氯化铁和氯化钙的水溶物,随水除去。
4 l3 j0 X# `4 K' x8 Z1 Q6 t酸处理后,将桶内酸水放出,用热水连续漂洗数次,水温要保持在60摄氏度以上。由于过量盐酸不容易被水洗净,故加入适量的纯碱中和,并调整桶内水溶液的pH值在7—8。再用开口蒸汽加热15分钟左右,将水放出。再用热水连续洗涤,至炭中氯根含量小于0.16%为止。总的水洗时间为4—6小时。
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4 C4 P2 ]& H/ r离心脱水、干燥和粉磨?) c( k* u6 Y- c" X; }1 V( f$ s8 H
离心脱水
2 I0 Q i. j& n/ }5 ^) N漂洗好的炭用水从漂洗桶冲入贮炭槽中。采用卧式活塞推料离心机使活性炭的含水率降到60%—65%。操作时,先开动砂泵,将贮炭槽中的漂洗炭和水一起泵入高位炭槽中,然后开动高位炭槽的搅拌机,使炭与水混合。再开动离心机,待离心机运转平稳后,打开高位槽底部阀门,让炭水进入离心机进行脱水。炭送往干燥,而甩出的水含有许多细炭,经沉淀回收细炭后再排放废水。
# M+ q( U$ V3 I0 a+ W! z# k3 h干燥" e. J2 l8 s) g. t9 B( K7 q! P
干燥的目的是使活性炭的含水率降低到10%以下。干燥的方法很多,较常用的是回转干燥炉。回转体由钢板制成,圆筒体直径约1米,长7米,安装于加热炉内,用烟道气间接加热。湿炭由加料口的一端进入筒体内,由于筒体的倾斜度和转动使物料向前移动,至出料口连续卸出。回转干燥炉内的料温要求在120—130摄氏度。操作时,要根据炉温控制加料量,防止干炭出现火星。这种干燥炉因炭粒能在筒体内翻动,干燥速度较快。另外,干燥炉采用间接加热,避免了炭与干燥介质直接接触,因而减少了炭被污染的可能性。- a2 f; y D1 R9 K% C; i
粉磨: ^ m* f) p. {- o" Z2 e4 c; o
粉磨的目的是为了增加活性炭的外表面积。常用球磨机粉碎到120目—200目。定型的球磨机是连续进料和出料,一般根据产品的颗粒度来调整进料量。为了避免活性炭在球磨过程中增加铁含量,一般球磨机内镶衬一层硬木板,并采用卵石或瓷球粉碎。有些工厂,也采用雷蒙粉碎机进行粉磨。* [0 H* e: X4 G/ `
氯化锌间歇式生产粉状活性炭的工艺流程
+ V& e1 [9 p1 C6 L/ E现以某生产厂为例,其工艺流程如下:
4 g- w; R: s' O; a( l7 D原料木屑经皮带运输机送入振动筛经8—16目筛网进行筛选,合格木屑落入加料斗中,再由另一架皮带运输机送入回转干燥机进行干燥,干燥后木屑含水率为10%—15%。干木屑由送料风机输送到旋风分离器,木屑落入贮料仓中备用。8 f! y! ?- x8 k; d
固体氯化锌放入地下配锌池中,用回收来的浓锌液或水进行溶解,配制成符合要求的氯化锌溶液,再用泵打入浸料池与木屑相拌。* [+ O* ]8 ]2 r5 d) K3 H& @
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